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成都市湔江制藥廠始建于1979年，隸屬彭州市西郊鄉(xiāng)，為鄉(xiāng)辦集體所有制企業(yè)，生產地址位于彭州市天彭鎮(zhèn)繡城路中段，生產鹽酸黃連素，1987年批準為制藥廠，批準生產了胱氨酸、鹽酸黃連素、蘆丁、人工牛黃等原料藥，1991年又批準生產制劑，有片劑、膠囊劑、顆粒劑，共批準生產13個原料藥和47個制劑品種。2001年12月底企業(yè)改制，被四川協(xié)力制藥有限公司并購，成為股份合作制企業(yè)。 按照藥品GMP的要求，為便于藥品生產的規(guī)范管理，2004年5月，經省藥監(jiān)局批準，將呋喃唑酮片等43個品種（64個規(guī)格）的制劑品種進行了場地的變更，變更為彭州市外東二環(huán)路口，2004年6月通過了片劑、硬膠囊劑、顆粒劑GMP認證。2005年2月，經國家藥監(jiān)局批準，又將人工牛黃等9個原料藥品種調整到四川協(xié)力制藥有限公司，2005年8月又經國家藥監(jiān)局批準，將四川協(xié)力制藥有限公司的曲克蘆丁片、曲克蘆丁顆粒、鹽酸小檗堿片、清咽片、益肺膠囊等品種調整到成都市湔江制藥廠，由此形成了湔江和協(xié)力兩個藥廠分別專業(yè)生產制劑和原料藥的格局。2005年9月，又增添了軟膠囊劑型，并于2007年2月通過了軟膠囊劑的GMP認證。至此，湔江藥廠已擁有... 查看詳情