丙戊酸鈉口服溶液劑(德巴金)由Sanofi-Synthelabolimited生產(chǎn)，用于單純或復(fù)雜的癲癇發(fā)作、肌陣攣發(fā)作和全身強(qiáng)直陣攣發(fā)作(大發(fā)作)。那么，如何區(qū)分丙戊酸鈉口服溶液劑(德巴金)的真?zhèn)文兀靠梢栽谀睦锊樵儯?/p>
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1.查看藥品生產(chǎn)批號和有效期。合格藥品的包裝包括激光打印的產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期和有效期，這三者都是必不可少的；假藥通常有缺乏頂部或油印粘貼的批號和日期。
2.看看藥品的外包裝。合格藥品的包裝必須經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，印刷精美，字跡清晰；一般假藥外包裝質(zhì)地差，字體和圖案印刷粗糙，防偽標(biāo)志模糊。
3.看看藥物的外觀。合格的藥品片顏色均勻，無斑點(diǎn)、裂紋、潮解等問題；假藥片顏色不均勻、斑點(diǎn)、糖衣褪色、開裂等，假注射、水沉淀、結(jié)晶、變色、絮凝等。；顆粒粘結(jié)成塊，不易溶解；膏失水、發(fā)霉或油性氣味。
4.閱讀藥品說明書.《藥品管理法》規(guī)定，藥品說明書必須準(zhǔn)確、完整，包括藥物組成、性狀、功能類別、藥理功能、適應(yīng)癥、用法、注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)、儲存等詳細(xì)內(nèi)容。假藥說明書內(nèi)容不完整，印刷質(zhì)量差，字跡模糊。
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