西羅莫司口服溶液的主要成分是西羅莫司。適用于腎移植患者，防止器官排斥。那么，哺乳期婦女用西羅莫司口服溶液的藥物是什么呢？

西羅莫司口服溶液在細胞中，西羅莫司口服溶液與親免蛋白，即FK結合蛋白-12(FKBP-12)結合產生免疫抑制復合物。FKBP-12復合物，西羅莫司口服溶液，對鈣神經素的活性無影響。西羅莫司靶分子是這種復合物和哺乳動物(mTOR，結合一種關鍵的激酶調節(jié)，抑制其活性。這種抑制抑制細胞因子驅動的T細胞增殖，即抑制G1期在細胞周期中向S期的發(fā)展。

西羅莫司口服溶液是細胞色素P450IIA4(CYP3A4)和P-糖蛋白的作用底物。通過去甲基化和/或羥化，西羅莫司口服溶液被廣泛代謝。西羅莫司口服溶液可在全血中檢測到羥基化、去甲基化、羥基去甲基化等7種主要代謝物。有些也可以在血漿、糞便和尿液中檢測到。在所有生物基質中，西羅莫司口服溶液中沒有葡萄糖醛酸和硫酸的結合物。西羅莫司口服溶液是人血中的主要成分，其免疫抑制活性達到總活性的90%以上。

哺乳期婦女用西羅莫司口服溶液：目前尚不清楚西羅莫司是否分泌在人乳中。西羅莫司在嬰兒中的藥代動力學和安全性尚不清楚。考慮到許多藥物在人乳中分泌，以及西羅莫司對哺乳期嬰兒的潛在不良反應，應根據該藥物對母親的重要性決定終止哺乳或終止用藥。