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過氧化物酶染色,精漿鋅測定756白細(xì)胞過氧化物酶染色3700正常嗎

來源:金話筒醫(yī)藥 時間:2023-05-05 11:29:18 手機(jī)版

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1,精漿鋅測定756白細(xì)胞過氧化物酶染色3700正常嗎2,過氧化沒染色后的細(xì)胞指示過氧化物酶的位置是一下染成藍(lán)色的位置3,western 辣根過氧化物酶染色怎么配4,免疫過氧化物酶染色和免疫熒光有沒有很大區(qū)別5,POX陰性是什么意思6,過氧化氫同工酶染色機(jī)理

1,精漿鋅測定756白細(xì)胞過氧化物酶染色3700正常嗎

醫(yī)學(xué)資料堿性磷酸酶染色( 堿性NAP 積分值一般常為 0 分,個別可正常.在類白血病則積分顯 著增高,具體診療請一定到在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行,祝健康。搜一下:精漿鋅測定7.56,白細(xì)胞過氧化物酶染色<3700,正常嗎?

2,過氧化沒染色后的細(xì)胞指示過氧化物酶的位置是一下染成藍(lán)色的位置

應(yīng)該從過氧化酶染色的原理入手,粒細(xì)胞和單核細(xì)胞的胞漿中含有髓過氧化物酶,能將底物過氧化氫分解,釋放出新生態(tài)氧,使四甲基聯(lián)苯胺氧化為聯(lián)苯胺藍(lán),后者與亞硝基鐵氰化鈉結(jié)合,再進(jìn)一步氧化形成藍(lán)色的物質(zhì)沉淀于細(xì)胞漿中。 棕色的位置

3,western 辣根過氧化物酶染色怎么配

DAB辣根過氧化物酶顯色試劑盒(DAB Horseradish Peroxidase Color Development Kit)是一種借助辣根過氧化物酶(HRP),用于免疫組化顯色、原位雜交顯色或Western、Southern、Northern、EMSA等膜顯色的試劑盒。 DAB,即3,3N-Diaminobenzidine Tertrahydrochloride,是辣根過氧化物酶的常用底物。在辣根過氧化物酶的催化下,DAB會產(chǎn)生棕色沉淀。該棕色沉淀不溶于水和乙醇。因此在DAB顯色后,還可以使用溶于乙醇的染料進(jìn)行后續(xù)染色。 本試劑盒可以用于細(xì)胞或組織在免疫組化或原位雜交時結(jié)合的辣根過氧化物酶顯色,也可以用于Western等結(jié)合有辣根過氧化物酶的膜的顯色檢測。同時也可以用于細(xì)胞或組織內(nèi)源性的辣根過氧化物酶顯色。

4,免疫過氧化物酶染色和免疫熒光有沒有很大區(qū)別

免疫過氧化物酶染色和免疫熒光有沒有很大區(qū)別1、問:用免疫熒光方法做組織切片和培養(yǎng)細(xì)胞內(nèi)的蛋白,兩者操作過程有哪些不同?參考見解:只是固定方法不同。細(xì)胞固定用甲醇,切片固定用多聚甲醛,而染色方法是一樣的。2、問:近期要做免疫熒光雙標(biāo),不知哪位有免疫熒光雙標(biāo)技術(shù)的詳細(xì)步驟及其注意事項?參考見解:我正在做冰凍組織切片的免疫熒光雙染。我的經(jīng)驗是:(1)選取一抗時要來源于兩種不同的動物,我用的是來源于rabbit和rat的抗體,二抗則是不同熒光信號標(biāo)記的,我用的是donkey anti-rabbit-FITC(綠)和donkey anti-rat-Tex-Red(紅)。(2)我的做法是兩種一抗(CHI抗體)同時孵育,然后兩種二抗同時孵育。抗體濃度、孵育時間要仔細(xì)摸索,我感覺一抗4度孵育過夜比較好,背景比較清晰。(3)我的陽性對照用的是陽性組織切片,陰性對照則分別是家兔和大鼠的IgG,熒光標(biāo)記物對照是PBS+熒光標(biāo)記物。(4)封閉血清與二抗來源動物一致,我用的是10%的正常donkey血清。(5)其余步驟同一般免疫熒光單標(biāo)操作。

5,POX陰性是什么意思

你好: 過氧化酶染色(POX) 幫助鑒別急性白血病的類型:①急性粒細(xì)胞白血病時,白血病性原始粒細(xì)胞可呈陽性反應(yīng),陽性顆粒一般較多,較粗大,常呈局限性分布;急性淋巴細(xì)胞白血病時,原始淋巴細(xì)胞和幼淋巴細(xì)胞均呈陰性反應(yīng);急性單核細(xì)胞白血病時,白血病性原始單核細(xì)胞呈陰性反應(yīng),有時雖少數(shù)可呈弱陽性反應(yīng),但陽性顆粒少而細(xì)小,常彌散分布。②小型原始粒細(xì)胞和原始淋巴細(xì)胞不易區(qū)別,如果小型原始細(xì)胞呈過氧化物酶陽性反應(yīng),可確定為小型原始粒細(xì)胞。③急性早幼粒細(xì)胞白血病有時須與急性單核細(xì)胞白血病鑒別,如果白血病細(xì)胞呈過氧化物酶強(qiáng)陽性反應(yīng),應(yīng)確定為急性早幼粒細(xì)胞白血病。④急性單核細(xì)胞白血病有時須與組織細(xì)胞白血病或惡性組織細(xì)胞病鑒別,異常組織細(xì)胞的過氧化物酶呈陰性反應(yīng),而白血病性幼單核細(xì)胞和單核細(xì)胞呈弱陽性反應(yīng)。 原始細(xì)胞比例超過30%,通常被認(rèn)為是急性白血病的主要診斷標(biāo)準(zhǔn)。如果這些細(xì)胞過氧化物酶染色(POX)陽性,則考慮為急性非淋巴細(xì)胞白血病,包括粒細(xì)胞、單核細(xì)胞和粒一單核細(xì)胞白血?。蝗绻@些原始細(xì)胞POX陰性,而糖原染色(PAS)陽性,則考慮為急性淋巴細(xì)胞白血病、紅白血病或巨核細(xì)胞白血病。 陰性 應(yīng)該沒事,應(yīng)該結(jié)合其他檢查綜合分析。 希望能幫到您。。。 參考資料: 百度

6,過氧化氫同工酶染色機(jī)理

過氧化氫(化學(xué)式:H2O2),純過氧化氫是淡藍(lán)色的黏稠液體,可任意比例與水混溶,是一種強(qiáng)氧化劑,水溶液俗稱雙氧水,為無色透明液體。其水溶液適用于醫(yī)用傷口消毒及環(huán)境消毒和食品消毒。在一般情況下會緩慢分解成水和氧氣,但分解速度極其慢,加快其反應(yīng)速度的辦法是加入催化劑——二氧化錳等或用短波射線照射。具體步驟如下:1. 取1g植物葉片,加5 ml 0.1 mol/L pH 7.8的磷酸二氫鉀緩沖液,研磨并靜置3小時。2. 取以上樣品加入EP管,然后在4 攝氏度,10000rpm離心10min。3. 取上清液,加入等體積的40%蔗糖,并加入0.025%的溴酚藍(lán),混合均勻。4. 用PAGE(非變性PAGE),濃縮膠:4% pH6.7,分離膠:10% pH8.9,電壓150-200V電泳3-4小時。5. 用過氧化氫酶同工酶染色液進(jìn)行染色。配方如下:A液: 0.1 mol/L pH 7.0 磷酸緩沖液 5ml,0.1 mol/L 硫代硫酸鈉 3.5 ml, 3% 過氧化氫25 ml。B液:0.09 mol/L KI 25 mL,蒸餾水25 ml。先用A液浸泡 15分鐘后,水洗,再用B液浸泡。過氧化氫同工酶染色經(jīng)典法的原理———電泳凝膠上的過氧化氫酶將H2 O2 分解生成H2 O和O2 ,但在無過氧化氫酶的區(qū)域 ,H2 O2 將K3Fe(CN) 6 還原為K4Fe(CN) 6,而FeCl3再與K4Fe(CN) 6 反應(yīng)生成藍(lán)色的普魯士藍(lán)。這樣 ,在凝膠的藍(lán)色背景上所看見的透明區(qū)帶即為含有過氧化氫酶的區(qū)域。http://www.bbioo.com/bio101/2007/19021.htm自己看吧,肯定足夠詳細(xì)了!

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