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1，波立維硫酸氫氯吡格雷片2，硫酸氫氯吡格雷片的服用要注意哪些事項(xiàng)3，長(zhǎng)期服用硫酸氫氯吡格雷片會(huì)有什么副作用嗎4，硫酸氫氯吡格雷片必須長(zhǎng)期服用嗎有副作用嗎5，硫酸氫氯吡格雷片什么時(shí)候服用好6，硫酸氫氯吡格雷片一般是什么病人服用

1，波立維硫酸氫氯吡格雷片

氯吡格雷---國(guó)家醫(yī)保乙類，編號(hào)838號(hào) 北京未對(duì)該藥調(diào)整，應(yīng)當(dāng)可以報(bào)銷。

2，硫酸氫氯吡格雷片的服用要注意哪些事項(xiàng)

使用硫酸氫氯吡格雷片的病人需手術(shù)時(shí)應(yīng)告知外科醫(yī)生。肝臟損傷、有出血傾向患者慎用。百濟(jì)新特藥房提示腎功能不全患者使用硫酸氫氯吡格雷片時(shí)不需調(diào)整劑量。

3，長(zhǎng)期服用硫酸氫氯吡格雷片會(huì)有什么副作用嗎

長(zhǎng)期服用硫酸氫氯吡格雷片副作用：偶見胃腸道反應(yīng)（如腹痛、消化不良、便秘或腹瀉）、皮疹、皮膚粘膜出血，罕見白細(xì)胞減少和粒細(xì)胞缺乏。禁忌：1. 對(duì)本品活性物質(zhì)或任何成份過(guò)敏者禁用。2. 嚴(yán)重的肝臟損害。3.活動(dòng)性病理性出血，如消化性潰瘍或病理性出血。4.哺乳。

4，硫酸氫氯吡格雷片必須長(zhǎng)期服用嗎有副作用嗎

病情分析：你好，硫酸氫氯吡格雷片是抗血小板聚集的藥物，臨床上很多老年人需要服用抗血管栓塞。指導(dǎo)意見：你好，只要有動(dòng)靜脈栓塞風(fēng)險(xiǎn)的老年人長(zhǎng)期服用此藥是合理的，副作用就是有出血的風(fēng)險(xiǎn)。但是老年人血液粘稠性較大，如果沒有外傷的話，出血的副作用機(jī)會(huì)為零。醫(yī)生，你好，我老爸現(xiàn)在吃著硫酸氫氯吡格雷片，我們縣醫(yī)院建議吃一個(gè)月，您說(shuō)吃這種藥能停用嗎？

5，硫酸氫氯吡格雷片什么時(shí)候服用好

硫酸氫氯吡格雷片(波立維)硫酸氫氯吡格雷片(波立維)適用于有過(guò)近期發(fā)作的中風(fēng)，心肌梗死和確診外周動(dòng)脈疾病的患者。波利維的推薦劑量是每天75mg，與或不與食物同服。對(duì)于老年患者不需調(diào)整劑量。非ST段抬高性急性冠狀綜合征(不穩(wěn)定性心絞痛或非Q波心肌梗死)患者，應(yīng)以單次負(fù)荷量氯吡格雷300mg開始，然后以75mg每日一次連續(xù)服藥(合用阿司匹林75mg~325mg/日)。由于服用較高劑量的阿司匹林伴隨有較高的出血性危險(xiǎn)，故推薦阿司匹林的劑量不應(yīng)超過(guò)100mg。最佳療程尚未正式確定。臨床實(shí)驗(yàn)資料支持用藥12個(gè)月，用藥3個(gè)月時(shí)的益處最大(參見藥效學(xué)特性)。兒童和未成年人：18歲以下受試者的安全性、有效性尚未建立。 希望我的回答能夠幫的到你，祝生活愉快，早日康復(fù)！硫酸氫氯吡格雷片用藥沒特殊要求，飯前飯后服用都可以。硫酸氫氯吡格雷片用藥沒特殊要求，飯前飯后服用都可以。硫酸氫氯吡格雷片用藥沒特殊要求，飯前飯后服用都可以。

6，硫酸氫氯吡格雷片一般是什么病人服用

硫酸氫氯吡格雷片，用于以下患者的預(yù)防動(dòng)脈粥樣硬化血栓形成事件：·心肌梗死患者（從幾天到小于35天），缺血性卒中患者（從7天到小于6個(gè)月）或確診外周動(dòng)脈性疾病的患者?！ぜ毙怨诿}綜合征的患者-非ST段抬高性急性冠脈綜合征（包括不穩(wěn)定性心絞痛或非Q波心肌梗死），包括經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)后置入支架的患者，與阿司匹林合用。-用于ST段抬高性急性冠脈綜合征患者，與阿司匹林聯(lián)用，可合并在溶栓治療中使用。你好 ，硫酸氫氯吡格雷片(波立維)硫酸氫氯吡格雷片(波立維)適用于有過(guò)近期發(fā)作的中風(fēng)，心肌梗死和確診外周動(dòng)脈疾病的患者。波利維的推薦劑量是每天75mg，與或不與食物同服。對(duì)于老年患者不需調(diào)整劑量。非st段抬高性急性冠狀綜合征(不穩(wěn)定性心絞痛或非q波心肌梗死)患者，應(yīng)以單次負(fù)荷量氯吡格雷300mg開始，然后以75mg每日一次連續(xù)服藥(合用阿司匹林75mg~325mg/日)。由于服用較高劑量的阿司匹林伴隨有較高的出血性危險(xiǎn)，故推薦阿司匹林的劑量不應(yīng)超過(guò)100mg。最佳療程尚未正式確定。臨床實(shí)驗(yàn)資料支持用藥12個(gè)月，用藥3個(gè)月時(shí)的益處最大(參見藥效學(xué)特性)。兒童和未成年人：18歲以下受試者的安全性、有效性尚未建立。