Peramivir ，又名RWJ2270201或BCX - 1812，相對分子量為328.41ku，是一個新穎的環(huán)戊烷類抗流感病毒藥物，是繼扎那米韋(Zanamivir)和奧司他韋(Oseltamivir)研發(fā)成功并于1999年上市之后的又一新型流感病毒NA抑制劑南新制藥帕拉米韋價格。2013年4月5日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準了抗流感新藥帕拉米韋氯化鈉注射液，現(xiàn)有臨床試驗數(shù)據(jù)證明其對甲型和乙型流感有效。

國家食品藥品監(jiān)督管理總局6日公布，抗流感新藥帕拉米韋氯化鈉注射液已獲得加速審批通過。
帕拉米韋是一種新型的抗流感病毒藥物，屬神經(jīng)氨酸酶抑制劑，現(xiàn)有臨床試驗證明對甲型和乙型流感有效。根據(jù)世界衛(wèi)生組織的通報，H7N9屬于甲型流感病毒亞型，初步試驗結果顯示，神經(jīng)氨酸酶抑制劑或許會對該病毒起作用。
國家食品藥品監(jiān)管總局有關負責人介紹，帕拉米韋氯化鈉注射液是我國首個靜脈給藥的神經(jīng)氨酸酶抑制劑，抗病毒機理與奧司他韋相同，適用于治療甲型流行性感冒。帕拉米韋所開展的臨床試驗以奧司他韋為對照藥，試驗結果顯示其療效和不良反應與奧司他韋均無顯著性差異。
帕拉米韋由美國BioCryst制藥公司的科學家通過基于結構的設計和藥物化學的方法設計和發(fā)現(xiàn)。研發(fā)團隊由Y.S. Babu博士領導。該藥的分子結構和化學性質在2000年9月的《藥物化學雜志》首次公布 。在被命名為帕拉米韋前，它被稱為BCX-1812 。 2009年1月，帕拉米韋獲得美國食品和藥物管理局（FDA）批準進入研發(fā)審批的快速通道，其注射劑并被批準在緊急情況下用于治療某些已知或懷疑甲型H1N1流感住院的患者 。國外對帕拉米韋抗病毒的體內外試驗和臨床試驗結果顯示，該藥物能有效抑制各種流感病毒株的復制和傳播過程，具有耐受性好、毒性小等優(yōu)點。