藥品如果成分含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，則為劣藥,法律分析:保質(zhì)期不足一個(gè)月的，商品部于提前1下架；保質(zhì)期不足六個(gè)月的，商品部在提前5天內(nèi)下架；保質(zhì)期不足一年的，商品部于提前10日下架；保質(zhì)期超過一年的，商品部于提前15日下架；如果制造商有其他處理時(shí)間要求，則應(yīng)根據(jù)制造商同意的日期移除機(jī)架。
1、近效期 藥品 下架制度General 藥品自到期日起3個(gè)月內(nèi)禁止銷售，即使離到期日超過3個(gè)月也不能銷售。但是不禁止賣，在貨源充足的情況下。當(dāng)消費(fèi)者知道藥品在離有效期3個(gè)月內(nèi)不會去專柜，且藥品缺貨時(shí)，用藥療程在有效期內(nèi)藥品，即使離有效期1個(gè)月。法律依據(jù):-2/管理質(zhì)量管理規(guī)范第162條。企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對陳列、儲存的藥品進(jìn)行檢查，重點(diǎn)檢查拆解的藥品和易腐的-2。如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)及時(shí)將藥品退柜，停止銷售，由質(zhì)量管理人員確認(rèn)處理，并保留相關(guān)記錄。第一百六十三條企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品的有效期進(jìn)行跟蹤管理，防止藥品售出后可能的過期使用。
2、法律規(guī)定藥保質(zhì)期還剩多少 下架根據(jù)藥品管理法第四十九條規(guī)定，禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。藥品如果成分含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，則為劣藥。有下列情形之一的，藥品按劣藥論處: (三)已過期的；首先，閱讀藥品使用說明書。手冊會告訴你這個(gè)藥品有效期x個(gè)月。比如消渴丸，有效期是36個(gè)月，瓶子上或者外包裝上也有生產(chǎn)日期:哪年哪月哪日。比如消渴丸生產(chǎn)日期:20141203。這瓶消渴丸是2014年12月3日生產(chǎn)的。一般會寫有效期:比如消渴丸的瓶子上寫著:201711，也就是2017年11月30日是最后一天，藥品不過期。是藥品，尤其是進(jìn)口藥品，寫有效期或失效日期。比如:有效期:201711，意思是:藥品11月1日不能吃，也不能用，藥品已經(jīng)過期了。藥品有效期內(nèi)，注意低溫保存。是藥品即使在有效期內(nèi)，如果不好好保存，藥品也會變質(zhì)，不能使用。
3、食品 下架規(guī)定時(shí)間(1)保質(zhì)期不足一個(gè)月的，商品部于提前1下架；(2)保質(zhì)期不足六個(gè)月的，商品部在提前5天內(nèi)下架；(3)保質(zhì)期不足一年的，商品部在提前10天內(nèi)下架；(4)保質(zhì)期超過一年的，商品部從/123，456，789到/3，15天下架；(五)生產(chǎn)廠家有其他處理時(shí)間要求的，按生產(chǎn)廠家約定的日期拆除。
4、國家最新臨期商品 下架時(shí)間法律分析:保質(zhì)期不足一個(gè)月的，商品部于提前1下架；保質(zhì)期不足六個(gè)月的，商品部在提前5天內(nèi)下架；保質(zhì)期不足一年的，商品部于提前10日下架；保質(zhì)期超過一年的，商品部于提前15日下架；如果制造商有其他處理時(shí)間要求，則應(yīng)根據(jù)制造商同意的日期移除機(jī)架。法律依據(jù):《中華人民共和國食品安全法》第111條證明食品存在安全隱患，需要制定或者修訂食品安全標(biāo)準(zhǔn)，國務(wù)院衛(wèi)生行政部門在制定或者修訂食品安全標(biāo)準(zhǔn)前，應(yīng)當(dāng)會同國務(wù)院有關(guān)部門及時(shí)規(guī)定食品中有害物質(zhì)的臨時(shí)限量值和臨時(shí)檢驗(yàn)方法，作為生產(chǎn)經(jīng)營和監(jiān)督管理的依據(jù)。
