雙嘧達莫片用于抗血小板聚集，主要成分為雙嘧達莫?；瘜W名稱:2，2′，2″，2″′-［4.8-2哌啶基嘧啶合并［5，4-d］嘧啶-2，6-二基］雙氮。那么，雙嘧達莫片用于預防血栓形成的劑量是多少呢？

雙嘧達莫片口服吸收迅速，平均達峰濃度約75分鐘，雙嘧達莫片血漿半衰期為2～3小時。雙嘧達莫片與血漿蛋白結合率高。肝內代謝雙嘧達莫片，結合葡萄糖醛酸，從膽汁中排出。雙嘧達莫片對CAMP-PDE的抑制作用較弱，從而加強內皮舒張因子（EDRF）CGMP濃度增加?？梢种蒲ㄍ樗谹2(TXA2)的形成，TXA2是血小板活性的強力激動劑。雙嘧達莫片能增強內源性PGI2的作用。

雙嘧達莫片的作用機制可能是抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝入腺苷，治療濃度(0.5～1.9μg/dl）當抑制作用成劑量依賴時。雙嘧達莫片局部腺苷濃度增加，作用于血小板A2受體，刺激腺苷酸環(huán)化酶，使血小板內環(huán)磷酸腺苷（cAMP）增多。

雙嘧達莫片用于預防血栓形成：口服。一次25～50毫克，一日三次，飯前服。或者聽從醫(yī)生的建議。